Berlition 600 a 300: návod k použití, recenze

Berlition je prostředek pro regulaci metabolických procesů v těle lidí, kteří mají problémy s metabolismem sacharidů a lipidů.

Účinek je založen na schopnosti kyseliny alfa-lipoové zvýšit hladinu kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě. Současně je zabráněno depozici glukózy v cévách, zlepšuje se funkce jater, zlepšuje se endonální průtok krve a aktivněji se tvoří antioxidační složka glutathion.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Berlition. včetně návodů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné PŘEHLEDY lidí, kteří již využili Berlition, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Potažené tablety. Mají kulatý bikonvexní tvar a světle žlutou barvu. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech v krabičce po 10, 6 nebo 3 blistrech.

1 tableta léčiva obsahuje 300 nebo 600 mg kyseliny alfa-lipoové (thioktové) a pomocných látek (stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, monohydrát laktosy, hydratovaný oxid křemičitý, povidon a mikrocelulóza).

Klinicko-farmakologická skupina: léčivo s antioxidačním účinkem, regulující metabolismus sacharidů a lipidů.

Co pomáhá Berlition?

Lék se používá při léčbě následujících onemocnění:

  1. S hepatitidou různé povahy (toxické, virové);
  2. Jaterní cirhóza;
  3. Hepatóza (tuková játra);
  4. Chronická otrava jakýmikoli sloučeninami a látkami;
  5. Koronární ateroskleróza;
  6. Diabetická neuropatie, při které je citlivost a vedení nervů v periferním systému narušeno v důsledku poškození způsobeného glukózou;
  7. Alkoholická neuropatie v případě poškození a narušení periferních nervů alkoholovými metabolity.

Farmakologický účinek

Berlition je léčivo obsahující kyselinu alfa-lipoovou. Působí jako koenzym při oxidační dekarboxylaci alfa-ketokyselin. U pacientů s diabetem tento lék přispívá ke změně hladiny kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě.

  • Léčivo Berlithion zabraňuje ukládání glukózy na matricové proteiny krevních cév, tvorbě konečných produktů glykosylace, zlepšuje endoneurální průtok krve a stimuluje tvorbu glutathionu - antioxidační látky.

Díky tomuto působení zlepšuje Berlithion funkci periferních nervů u pacientů se smyslovou diabetickou polyneuropatií. Kyselina thioktová navíc zlepšuje funkci jater u pacientů s onemocněním jater.

Návod k použití

Oficiální pokyny pro použití přípravku Berlition 300 jsou identické s pokyny pro použití přípravku Berlithion 600 pro všechny lékové formy tohoto léčiva (injekční roztok, kapsle, tablety).

  • Ve formě potahovaných tablet a tobolek Berlition užívaných perorálně. A je důležité si uvědomit, že je žvýkání zakázáno. Denní dávka léku se doporučuje užívat najednou, optimálně - nalačno, půl hodiny před snídaní. Průběh léčby obvykle trvá dlouhou dobu. V každém případě je sestavován ošetřujícím lékařem na základě individuálních charakteristik pacienta a závažnosti jeho nemoci.
  • Léčivo Berlition určené pro přípravu infuzí je zpočátku předepsáno v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně IV kapáním po dobu nejméně 30 minut, po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzí se připraví roztok přípravku smícháním obsahu 1 ampule, 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) s 250 ml injekčního chloridu sodného (0,9%).

Vzhledem k citlivosti léčivé látky musí být infuzní roztok připraven bezprostředně před použitím. Připravený infuzní roztok je vhodný pro použití do 6 hodin po přípravě, pokud je skladován na tmavém místě.

Kontraindikace

Nepoužívejte lék v takových případech:

  1. Současné použití s ​​roztokem dextrózy;
  2. Použití u pediatrických pacientů;
  3. Současné použití s ​​ringerovým řešením;
  4. Každý trimestr těhotenství;
  5. Zvýšená citlivost pacientů na Berlition nebo jeho složky;
  6. Období kojení;
  7. Individuální nesnášenlivost na Berlition nebo jeho složky.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Berlition může způsobit následující nežádoucí účinky:

  1. Kardiovaskulární systém: hyperémie obličeje a horní části těla, tachykardie, pocit zdržení a bolest na hrudi;
  2. Trávicí systém: zvracení a nevolnost, zácpa nebo průjem, změny chuti, dyspeptické symptomy;
  3. Periferní a centrální nervový systém: po rychlé injekci do žíly, vývoji záchvatů, pocitech těžkosti v hlavě, diplopii může dojít;
  4. Alergické projevy - vyrážka, kopřivka, svědění, ekzém, anafylaktický šok.

Příležitostně může intravenózní podání vysokých dávek léku způsobit anafylaktický šok. Není také vyloučen vývoj bolesti hlavy, závratě, poruchy zraku, dušnost, purpura a trombocytopenie.

Analogy

Analógy Berlition jsou Alfa-Lipon a Thiogamma tablety. Obsahují také kyselinu thioktovou, která ovlivňuje trávicí systém a metabolické procesy. Ve formě injekčního roztoku jsou analogy Berlition dialipon, thioctacid, kyselina lipoová, Espa-Lipon a Thioctodar.

Roztok se zředí isotonickým roztokem chloridu sodného a injikuje intravenózně. Aplikujte ji v těžkých formách diabetické polyneuropatie, metabolických poruch, onemocnění jater, chronické intoxikace. Injekce se provádějí jednou denně po dobu 1-2 týdnů.

Průměrná cena BERLITION 600, koncentrát v lékárnách (Moskva) je 840 rublů.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Navigace záznamu

Podařilo se mi chytit Botkinovu nemoc. No, přirozeně mi dali infekční nemoc. Předepsáno obrovské množství léků pro použití. Jedna z nich byla Berlition. Pravda, měl jsem těžkou formu nemoci a na začátku léčby jsem dostal IV s tímto lékem (Pravda vylévá tak dlouho, více než půl hodiny). Potom, když se odstranilo zhoršení, jsem přešel na kapsle. A tento lék mi hodně pomohl. Na pozměňovacím návrhu jsem šel mnohem rychleji, než se očekávalo

Všechny nemoci

Průvodce nemocí

Berlition - instrukce, aplikace

Berlition je lék, který reguluje metabolismus.

Farmakologický účinek

Účinnou látkou přípravku Berlition je kyselina thioktová, která je látkou podobnou vitamínu. Použití Berlithionu zabraňuje usazování glukózy na vaskulárních proteinech, tvorbě konečných produktů glykosylace.

Berlition stimuluje endoneurální průtok krve, produkuje antioxidační látku a v důsledku toho zlepšuje funkčnost periferních nervů u pacientů s diabetickou smyslovou polyneuropatií.

Kromě toho, použití Berlition zlepšuje funkce jater u pacientů s onemocněním tohoto orgánu.

Formulář vydání

Podle instrukcí se Berlition vyrábí ve formě koncentrátu pro ředění roztoku pro podávání infuze léčiva, ve formě želatinových měkkých kapslí a ve formě tablet - Berlition 300 a Berlition 600.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Použití přípravku Berlition je účinné při léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou neuropatií doprovázených parestézií.

Berlition je také předepsán pro onemocnění jater.

Návod k použití Berlition

Vezměte pilulky a tobolky Berlithion podle pokynů, obvykle jednou ráno, půl hodiny před snídaní. Nelze je žvýkat a sekat.

Dospělým pacientům s diabetickou polyneuropatií je předepsána jedna tobolka Berlition 600 jeden p / den (je možné nahradit dvě pilulky nebo tobolky Berlition 300, ale také jednu p / den).

Pro onemocnění jater je denně předepsáno 600-600 nebo 1200 mg Berlition.

Jako rozpouštědlo koncentrace přípravku Berlition můžete použít pouze 0,9% chlorid sodný. Připravený roztok Berlition podle návodu se podává po kapkách - 250 ml během půl hodiny.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií se doporučují od 300 do 600 mg kyseliny thioktové denně - jedna nebo dvě lahvičky Berlition 300 nebo jedna lahvička Berlithion 600.

U závažných onemocnění jater se doporučuje 600-1200 mg kyseliny thioktové denně - jedna nebo dvě lahvičky Berlition 600.

Léčba s lékem Berlition v parenterální formě se obvykle provádí po dobu 2-4 týdnů, po které je pacient převeden na příjem léku ústně.

Vedlejší účinky

Použití Berlithionu může vést k různým negativním reakcím: zvracení, abnormální stolice, změny chuti, nevolnost, příznaky narušeného zažívání (pocit tlaku, distenze v břiše, rachot, pálení žáhy, průjem, říhání).

Také v souvislosti s použitím Berlithionu, křečů, pocitů těžkosti v hlavě, bolestí hlavy, zarudnutí, bolesti na hrudi, tachykardie, různých alergických projevů (ekzém, svědění, kopřivka, vyrážka, anafylaktický šok) byly zaznamenány poruchy zraku.

Na začátku léčby přípravkem Berlition mohou mít pacienti s polyneuropatií zvýšenou parestézii (pocit brnění přes tělo).

Kontraindikace použití Berlithionu

Podle instrukcí není Berlition předepisován dětem mladším 18 let, těhotným ženám a kojícím ženám, pacientům, kteří mají přecitlivělost na složky léčiva.

Tablety Berlition 300 se nepoužívají k léčbě pacientů s poruchou absorpce glukózy a galaktózy, deficitu laktázy, galaktosemie.

Berlition je s opatrností předepisován pacientům s diabetem.

Rada pro hepatózu a xp. pankreatitida

Vždycky jsem byl plný, ale asi před rokem jsem ztratil váhu - klesl jsem asi o 30 kilogramů více než 8 měsíců, ale pak jsem se uvolnil a začal znovu psát. A v procesu náboru začal bolest v levé hypochondrium. Nedávno zintenzivnili.

Šel jsem k gastroenterologovi, absolvoval krevní testy, koprogram, ultrazvukové vyšetření a CT vyšetření břišních orgánů.

Výsledkem všech těchto vyšetření byla diagnostika steatohepatitidy a xp. pankreatitida. Moje váha je také vysoká - 120 kilogramů. Lékař řekl, že je třeba zhubnout, dietu a užívat následující léky po dobu tří měsíců -

Ursofalk
Berlition
Glutargin
Gepaben
Linex

A pak přicházejí opakované testy a ultrazvuk.
Začal jsem brát, omezoval jsem se na jídlo, ale někdy jsem se probudil kvůli nepříjemné bolesti vlevo. Stává se to po jídle, i když jím všechno dietní a trochu. Také trochu zmatený velkým počtem pilulek, které musíte pít.

Chtěl bych znát názor serverových expertů na schůzky a můj stav. Existuje mnoho různých čísel v analýzách (zde jsou jaterní testy), takže pokud potřebujete něco objasnit, přidám.

Díky předem.

Můj věk - 33 let, výška 178, váha 120.

Znepokojení z bolesti v levé hypochondrium po jídle, stejně jako v dopoledních hodinách. Třesení, bolest a těžkost v pravém hypochondriu, srstnatý jazyk.
Celý případ se zhoršil poté, co jsem ztratil váhu, rychle jsem opět přibral na váze (za šest měsíců jsem získal asi 20 kilogramů).

Ultrazvuk - příznaky mastné hepatózy, pankreatické lipomatózy. CT - známky mastné hepatózy.

Játra s jasnými, hladkými hranami, hustota parenchymu je difuzně snížena, + 37 + 38EH. Velikost jater je 16,5 x 19,8 cm, průměr portální žíly je 1 cm, žlučové intrahepatické kanály nejsou rozšířeny.
Slinivka s hladkými, jasnými konturami. Rozměry - hlava 2.5, tělo - 2.1, ocas - 2.2. Hustota + 35 + 42EH.

kompletní krevní obraz -

Bilirubin-15
AsAT - 59.2
AlAT - 105.2
GGTP - 39,7
Fosfatáza - 176
Amyláza - 88
Celkový cholesterol - 5,32
Triglyceridy - 1,00
HDL - 0,88 (je napsáno, že je nižší než normální)
LDL - 3,39 (zapsáno, které vzrostlo)
Aterogenní koeficient - 5,05

WBC bílé krvinky - 6.5
NE neutrofily - 4.4
LY lymfocyty - 1.6
MO monocyty - 0,4
EO eosinofily - 0,1
BA Basophils - 0.0
RBC červené krvinky - 4.71
HGB hemoglobin - 140
HCT hematokrit - 39,8
Průměrný objem MVC - 84,5
MCH - 29,7
MCHC - 352
RDW - 12,8
PLT destičky - 226
Průměrný objem červených krvinek - 10,1
Šířka destiček PDW - 17.3

Lymové lymfocyty - 25
MID monocyty - 6
ShZE - 20 mm

Vzorek tribule-Vishnyakova pozitivní
leukocyty - 10/15
Zbytek není nic zvláštního.

Závěrem koprogramu je mírné narušení trávení v žaludku a zánět sliznice tenkého a tlustého střeva.
ale obecně ve stolici často vidí špatně strávené kousky potravin.

Navíc jsem už dlouho frustrovaný nebo zácpou.. Už 8 let, ale když piju nějaký analog bifidum (Linex), stává se to lepší.

Doktor řekl, pít něco, co jsem napsal na výše uvedeném příspěvku, a brát to vážně, protože hepatóza se může v průběhu progrese proměnit v cirhózu. Berlition a Ursofalk + hubnutí / dieta podle lékaře - léčba hepatózy. Věřím lékaři v zásadě, ale bolest v levé hypochondrium po jídle, i když jsem jíst málo a dietní, obtěžují mě. Navíc jsem chtěl získat názor zvenčí.

Podle lékaře, žlučový reflux se děje, dostat se do slinivky břišní (omlouvám se, já jsem přeformulovat podle mých vlastních slov) a to způsobuje zánět.

Díky za vaše odpovědi.

Prošel jsem třemi analýzami -

HBsAg - neidentifikováno
aHBe - nebyl detekován
aHCV - nebyl detekován

Berlition - návod k použití a náklady na lék

U diabetu je důležité udržet oslabené tělo, snížit zatížení slinivky, jater, cév.

Lék Berlithion vykazuje antioxidační účinek, normalizuje metabolismus lipidů a sacharidů. Účinný lék snižuje projevy diabetické neuropatie.

Nežádoucí účinky se při užívání přípravku Berlition vyskytují velmi vzácně. Je třeba si přečíst návod k použití.

Složení, akce

  1. tablety na bázi kyseliny alfa-lipoové (thioktové) 300 a 600 mg;
  2. koncentrát, na jehož základě lékaři připraví infuzní roztok;
  3. měkké tobolky obsahující kyselinu alfa-lipoovou - 300 mg. Výrobce také nabízí orální formu léku s vyšší koncentrací - 600 mg účinné látky.

Typy účinků na tělo kyselina alfa-lipoová:

  • stimuluje eliminaci škodlivého cholesterolu;
  • normalizuje játra;
  • podílí se na metabolismu tuků a sacharidů;
  • vykazuje hypoglykemický účinek;
  • snižuje hladinu lipidů a cholesterolu;
  • váže volné radikály, vykazuje antioxidační účinek;
  • snižuje úroveň inzulínové rezistence;
  • zvyšuje koncentraci glykogenu v jaterních buňkách.

Mechanismus účinku léku

Kyselina alfa-lipoová je látka podobná vitaminu.

Aktivní složka se podílí na dekarboxylaci a-keto kyselin, působí jako koenzym.

Účinná látka chrání buňky před negativními účinky volných radikálů.

Kurz užívající Berlithion a provádějící intravenózní infuze stimuluje produkci glutathionu, aktivuje endoneurální průtok krve. Použití léku podle instrukcí snižuje riziko akumulace glukózy v cévách. Důsledkem je normalizace nervové regulace u diabetické polyneuropatie a fungování jaterních buněk.

Biologická dostupnost kyseliny thioktové po perorálním podání je až 20%, maximální koncentrace v krvi je zaznamenána po 30 minutách. Metabolity jsou vylučovány ledvinami, poločas je krátký - méně než půl hodiny.

Indikace

Injekční roztok a pilulky Berlition se používají při vývoji diabetické neuropatie a parestézie u pacientů s chronickou endokrinní patologií. Antioxidant na bázi kyseliny alfa-lipoové je předepisován pro těžké poškození jater, včetně alkoholismu.

Dávkování a předávkování

Lékař stanoví jednorázovou a denní dávku individuálně s ohledem na doporučení uvedená v návodu. Pro těžké patologické stavy v prvním stadiu (od 14 do 30 dnů) se používají kapsle nebo tablety, poté se provádějí intravenózní infuze. Trvání léčby určuje endokrinolog nebo gastroenterolog s přihlédnutím ke stavu.

Parenterální podávání provádí zdravotnický pracovník. Je důležité kontrolovat stav: anafylaktický šok je možný s individuálními charakteristikami těla. Vzhled edému, slabost, svědění kůže, nevolnost - příznaky, jejichž vývoj okamžitě zastaví zákrok. Při zesílení imunitní odpovědi dostává pacient rychle působící antihistaminikum, například Suprastin nebo Tavegil.

Berlition v kapslích

  • Infuzní roztok. Koncentrát z ampule se ředí pouze jednou látkou - chloridem sodným 9%. Před zahájením intravenózní infuze je obal s roztokem zakryt hliníkovou fólií: je důležité vyloučit přístup světla. Optimální rychlost infuze - za půl hodiny zadejte 250 ml tekutiny. Při výrazných projevech polyneuropatie dostávají diabetici od 300 do 600 mg účinné látky.
  • Berlition pilulky a měkké kapsle. Antioxidační prostředek k odstranění projevů neuropatie se dostane na prázdný žaludek, půl hodiny před snídaní s velkým objemem tekutiny. Tobolky a tablety musí být užívány celé. Optimální dávkování: 1 tobolka Berlition 600 buď 2 kapsle po 300 mg nebo 2 tablety. Denní sazba potřebná k přijetí najednou. V případě jaterních patologií je dávka vyšší - od 600 do 1200 mg účinné látky během 24 hodin.

Příznaky a účinky předávkování:

  • nevolnost;
  • těžké bolesti hlavy;
  • porušení psychomotorických reakcí;
  • zakalení vědomí;
  • říhání nutkání.

U těžké intoxikace se vyvíjí:

  • laktátová acidóza;
  • porucha funkce kostní dřeně;
  • hypoglykemická kóma;
  • generalizované křeče;
  • selhání vícečetných orgánů;
  • stav šoku;
  • změna srážení krve.

Získání 10 g kyseliny thioktové může vést k rozsáhlé intoxikaci a při absenci terapie může způsobit smrt. V kombinaci s aktivní složkou léku Berlition s alkoholem nebo drogami obsahujícími alkohol se projevují známky otravy jasněji.

Lékové interakce

Důležité nuance:

  • u prvního a druhého typu diabetu je nutné upravit dávkování hypoglykemických činidel: kyselina alfa-lipoová aktivně snižuje koncentraci glukózy v krvi;
  • nepijte alkohol a alkohol založený na alkoholu;
  • v kombinaci se železem, hořčíkem, vápníkem tvoří kyselina a-lipoová komplexní sloučeniny. Pro vyloučení interakce přípravků na bázi uvedených mikroprvků s tabletami nebo roztokem Berlition je nutné dodržet interval 6 až 8 hodin;
  • Léčivo Cisplatina je méně účinné, když je kombinováno s antioxidantem na bázi kyseliny thioktové.

Vedlejší účinky a kontraindikace

Většina lidí, kteří dostávají léčbu drogami, ukazuje, že tablety a infuze s kyselinou alfa-lipoovou jsou dobře snášeny. Lék Berlition s individuální citlivostí organismu může vyvolat negativní reakce.

Malé procento stojí před následujícími projevy:

  • ekzém;
  • kožní vyrážka, zarudnutí epidermis;
  • průjem, nadýmání, nevolnost, změna chuti, zvracení;
  • teplo a zarudnutí krku a obličeje, tachykardie, tlak v hrudníku. Negativní reakce se objevují, když jsou porušena pravidla intravenózního podání;
  • hypoglykémie;
  • závratě;
  • nadměrné pocení;
  • rozvoj trombocytopenie;
  • v hlavě je bolest;
  • dušnost;
  • křeče, těžkost v hlavě s rychlým zavedením roztoku.

Omezení užívání drogy Berlition:

  • těhotenství;
  • věk do 18 let;
  • intolerance fruktózy;
  • období laktace;
  • přecitlivělost na působení kyseliny alfa-lipoové.

Náklady na

  • Koncentrát Berlition 600, 5 ampulí - 800 rublů;
  • Koncentrát Berlition 300, číslo balení 5 - 720 rublů;
  • tablety, 300 mg kyseliny thioktové, množství - 30 kusů, cena - 750 rublů.

Ampule držet na tmavém místě, ne vlhký.

Po přípravě roztok použijte nejvýše po šesti hodinách. Aby se zachovaly léčivé vlastnosti, měl by být přípravek pro orální podání uchováván také v uzavřeném obalu bez světla. Optimální teplota je od +15 do +30 ° C.

Analogy

V lékárnách si můžete koupit roztok pro parenterální podání a názvy pro perorální podání:

Aniosy na bázi thioktického Berlithionu jsou také léky na předpis.

Při výběru náhradníka je důležité vzít v úvahu seznam léků, které obdrží diabetik nebo osoba s onemocněním jater.

Použití všech dávkových forem léku Berlition snižuje projevy diabetické polyneuropatie. Účinný lék na bázi kyseliny alfa-lipoové snižuje koncentraci cukru v krvi, má pozitivní vliv na hladinu cholesterolu a funkci jater.

Berlition: indikace a kontraindikace, dávkování, způsob užívání: před jídlem nebo po jídle?

Berlition je lék, který má pozitivní vliv na játra, trávicí systém a metabolismus v těle. Klinicky bylo prokázáno, že je účinné při užívání Berlithionu při léčbě neuropatie, která je relevantní vzhledem k tomu, že polyneuropatie se vyvíjí téměř u poloviny pacientů i při řádné léčbě diabetes mellitus (DM) a je doprovázena snížením kvality života pacienta, což vede k postupné invaliditě a invaliditě. Také lék se používá pro onemocnění jater.

Přínosy a poškození jater

Přínosy nebo poškození jater léčiva Berlithion jsou způsobeny farmakologickým účinkem kyseliny thioktové (alfa-lipoové):

  • účinek stabilizace membrány jaterních buněk (hepatocytů);
  • schopnost obnovit zásobu intracelulárního glutathionu - kyseliny, která chrání buňku před toxickými volnými sloučeninami a určuje redoxní charakteristiky intracelulárního prostředí;
  • prevence mitochondriálního poškození a inhibice tvorby oxidu dusnatého v hepatocytech;
  • Struktura molekuly kyseliny thioktové zahrnuje dvě thiolové skupiny schopné vázat škodlivé produkty metabolismu, což je důležité pro toxické léze těla;
  • Tioktová (lipoová) kyselina má také imunostimulační vlastnost, zlepšuje krevní oběh v játrech a snižuje zánětlivé nekrotické jevy v jaterní tkáni.

Foto: princip působení kyseliny thioktové Navzdory tak rozsáhlému blahodárnému účinku doporučily pokyny pro klinické použití použití přípravku Berlition v kombinaci s jinou třídou hepatoprotektorů - esenciálních fosfolipidů. Vzhledem k tomu, že se zvyšuje pozitivní účinek léků na sebe, zvyšuje se společný ochranný účinek na játra.

Formy propuštění

Berlition je prodáván v takových balíčcích (release formách):

  • tobolky s koncentrátem pro intravenózní podání (300 nebo 600 mg);
  • tablety (300 mg);
  • měkké tobolky (300 nebo 600 mg).

Složení léků Berlition

Hlavní složkou Berlition je kyselina thioktová - látka podobná vitamínům, která produkuje játra, aby neutralizovala toxiny a chránila jejich buňky před nimi. Je známo, že thioktická kyselina (další název - lipoová nebo alfa-lipoová), obsažená v

Berlition se používá k léčbě:

Jedna dávka (ampule / tableta / tobolka) obsahuje 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Obsah dalších látek závisí na formě uvolnění:

  • pro kapsle - tuhý tuk a triglyceridy;
  • pro tablety - monohydrát laktosy, celulóza, koloid, povidon.

Farmakodynamické a farmakokinetické vlastnosti

Pozitivní účinek aktivní složky léčiva Berlition na klíčové složky rozvoje diabetes mellitus je určen:

  • normalizace koncentrace pyruvic a alfa-keto kyselin v séru;
  • normalizace metabolismu lipidů a sacharidů v těle.

Hlavním efektem Berlithionu je normalizace trofické výživy neurocytů. Při požití pevných forem léčiva (tablet nebo kapslí) se účinná látka rychle metabolizuje z trávicího systému a distribuuje v buňkách a tkáních. Současné použití léčiva během jídla snižuje procento absorpce aktivní složky.

Je popsán proces „prvního průchodu“ složek léčiva játry. Maximální koncentrace účinné látky v séru je stanovena po půl hodině po požití 600 mg dávky přípravku. Kyselina thioktová (lipoová) a její metabolity v moči (přibližně 80–90%) se vylučují převážně.

Indikace pro lékařské použití

Oficiální klinicky ověřené indikace pro použití přípravku Berlition jsou:

  • neuropatie u diabetes mellitus různých stadií a forem, například se samostatnou lézí senzorických nebo motorických nervů nebo obecnou lézí nervového systému, která je nebezpečná z důvodu jejího negativního účinku na systémy podporující život;
  • eliminace polyneuropatie v alkoholismu, protože léčivo má silný antioxidační účinek.
Foto: Antioxidační účinek

Jak se berlition?

Chcete-li odpovědět na otázku, jak správně brát Berlithion (anglický BERLITHION), musíte se řídit oficiálně schválenými pokyny pro lékařské použití. Podle něj by měl být lék předepsaný lékařem užíván v dávce 600 mg na lačný žaludek najednou denně a pít dostatek tekutin.

Je třeba mít na paměti, že současná konzumace potravin představuje riziko snížení podílu absorpce účinné látky. To vysvětluje, proč se lék doporučuje užívat perorálně půl hodiny před prvním jídlem (snídaně).

Vzhledem k tomu, že diabetická polyneuropatie je chronické onemocnění, měli byste si být vědomi důležitosti dlouhodobé léčby. Trvání léčby v průběhu léčby musí stanovit pouze lékař.

Předávkování

Informace o předávkování popisují následující možné známky:

  • nezvratné zvracení;
  • nevolnost;
  • závratě;
  • difuzní bolest hlavy.

S náhodným použitím léků obsahujících kyselinu thioktovou ve vysoké dávce (10–40 g) spolu s alkoholickými nápoji dochází k výrazné intoxikaci, někdy fatální.

Léčba předávkování

  1. Okamžitě vyhledejte pomoc v nemocnici.
  2. Dodržujte obecné zásady pomoci při otravě, např. Vyvolejte zvracení, vypláchněte žaludek, používejte aktivní uhlí.

Kontraindikace

Berlition je kontraindikován v řadě podmínek:

  1. Přecitlivělost na hlavní účinnou látku nebo jiné doplňkové složky léčiva.
  2. Období gestace
  3. Nedostatek laktázy, dědičná intolerance laktázy.
  4. Období kojení.
  5. Věková hranice je kontraindikována do 18 let.

Vedlejší účinky

  1. Alergické reakce: kopřivka, svědění, vyrážky, udušení.
  2. Hypoglykémie - snížení sérového cukru: pocení, závratě, zhoršené vědomí, rozmazané vidění.
  3. Dysfunkce gastrointestinálního traktu: zvracení, průjem, bolest v pravé hypochondriu a břišní oblasti, procházející bez nebezpečných následků.

Interakce s léky a / nebo jídlem

  1. S paralelním příjmem Berlithionu a cisplatiny klesá účinnost cytostatik.
  2. Je nutné vyloučit možnost společného užívání léčiv obsahujících železo a / nebo hořčík.
  3. Neužívejte léky s jídlem obsahujícím vápník (například mléčné výrobky), protože existuje riziko tvorby chemických komplexů s kovy. Doba mezi jejich použitím by měla být delší než 2 hodiny.
  4. V otázce kompatibility s alkoholem je nutné vědět, že současné pití alkoholu snižuje účinnost léku.

Požadavky na pravidla pro skladování

Berlition by měl být skladován při teplotě nepřesahující + 25 ° C tak, aby byl skladovací prostor mimo dosah dětí.

Podobné léky

Analogy thioliponu Berlithion na mechanismu působení jsou:

Tyto léky mají podobné farmakologické vlastnosti a mají účinný antioxidační a hepatoprotektivní účinek. Rozdíl je dán přítomností pomocných látek a formou solí kyseliny thioktové, která určuje výrobní náklady a tím i cenu léčiva.

Informace o léku byly připraveny za účelem seznámení se s léčivem, nemohou však nahradit zákonem schválené pokyny pro léčebné užívání léku Berlition.

Berlition

Obsah

Farmakologické vlastnosti léku Berlition

Farmakodynamika. Kyselina a-lipoová (DL-5- (1,2-dithiolan-3-yl) -valerová kyselina) je látka podobná vitaminu, která se endogenně tvoří v těle. Jako koenzym se podílí na oxidační dekarboxylaci a-keto kyselin. U experimentálního diabetu mellitus vede kyselina alfa-lipoová ke snížení hladiny glukózy v krvi a ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech au lidí - ke změně koncentrace kyseliny pyrohroznové v krevním séru.
Hyperglykémie způsobená diabetem vede k depozici glukózy na matricových proteinech krevních cév a tvorbě konečných produktů progresivní glykosylace, což má za následek snížený endoneurální průtok krve, dochází k endonevrální ischemii a ke vzniku volných radikálů, které poškozují periferní nerv. Použití kyseliny alfa-lipoové snižuje tvorbu glykosylačních produktů, zlepšuje endoneurální průtok krve, zvyšuje obsah antioxidantu glutathionu, což vede ke zlepšení funkce periferního nervu při senzorické diabetické polyneuropatii, a to: menší bolest, pálení, necitlivost a "procházení husí kůže" v končetinách. Použití kyseliny alfa-lipoové také zlepšuje funkci jater, když je poškozena.
Farmakokinetika. Po perorálním podání se kyselina alfa-lipoová rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Vzhledem k významnému účinku počáteční pasáže játry je absolutní biologická dostupnost kyseliny alfa-lipoové ve srovnání s iv podáváním 20%. Vzhledem k rychlé distribuci ve tkáních je poločas u lidí 25 minut a celková clearance v krevní plazmě je 10–15 ml / min / kg tělesné hmotnosti. Maximální plazmatický obsah 4 μg / ml se dosáhne 30 minut po perorálním podání 600 mg kyseliny alfa-lipoové. Na konci 30minutové infuze 600 mg kyseliny alfa-lipoové je její plazmatický obsah přibližně 20 μg / ml. 80–90% kyseliny α-lipoové se vylučuje ledvinami jako metabolity. K biotransformaci dochází oxidační redukcí postranního řetězce a / nebo S-methylací odpovídajících thiolů.

Indikace pro užívání léku Berlition

Prevence a léčba diabetické a alkoholické neuropatie; jaterní onemocnění, jmenovitě akutní hepatitida různých etiologií mírné nebo střední závažnosti, chronická hepatitida a cirhóza jater.

Využití drogy Berlition

Diabetická a alkoholická neuropatie.
Lék Berlithion 300 tobolek, Berlithion 300 perorální - ve formě potahovaných tablet, užívejte 2 tobolky perorálně jednou denně; příprava Berlition 600 tobolek - 1 tobolka 1 krát denně 30 minut před prvním jídlem.
V případě závažného onemocnění během prvních 1-2 týdnů léčby se používá kombinované podávání léčiva (intravenózně a orálně): ráno, při podání 24 ml / den léku Berlition 600 U ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku pro infuze nebo 12–12 24 ml p-ra drogy Berlithion 300 U ve formě koncentrátu pro přípravu p-ra pro infuze a večer - užívá lék ve formě tobolek nebo tablet Berlithion 300 nebo 600 mg.
Pro naředění léčiva Berlithion 300 nebo 600 U použijte pouze 0,9% roztok chloridu sodného. Obsah ampule se zředí 250 ml tohoto p-ra a vstřikuje se do / po dobu alespoň 30 minut. Roztok léku musí být chráněn před slunečním zářením (například obalit lahvičku hliníkovou fólií). Pokud je tento stav splněn, může zředěný roztok přetrvávat po dobu 6 hodin, pro další léčbu se použije 300 - 600 mg kyseliny alfa-lipoové ve formě tablet Berlition 300 nebo 600 mg. Průběh léčby je nejméně 2 měsíce, v případě potřeby může být prováděn 2krát ročně.
V / m pro vstup do Berlithion 300 I může být injekcí v dávce ne vyšší než 2 ml; Místa pro injekce by měla být neustále měněna. Průběh léčby je 2-4 týdny. Perorální podání přípravku Berlition 300 perorálně až 1-2 tablety denně po dobu 1-2 měsíců je indikováno jako udržovací léčba.
Onemocnění jater. Lék je předepisován v souladu s výše uvedeným schématem v dávce 600–1200 mg kyseliny α-lipoové denně, v závislosti na závažnosti stavu a laboratorních ukazatelích funkčního stavu jater pacienta.

Kontraindikace užívání léku Berlition

Přecitlivělost na kyselinu alfa-lipoovou a další složky léčiva. Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností se nedoporučuje předepisovat tento lék dětem, ani během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky drogy Berlition

Pro vyhodnocení četnosti výskytu nežádoucích účinků byla použita následující klasifikace: velmi často: ≤ 1/10; často: ≤ 1/100, ale 1/10; někdy: ≤1 / 1000, ale 1/100; vzácně: <1/10 000, ale 1/1000; velmi vzácně, včetně ojedinělých případů: ≤1 / 10 000.
Reakce v místě injekce: zprávy byly velmi vzácné.
Reakce přecitlivělosti: alergické kožní reakce ve formě kopřivky, svědění, ekzémů a kožní vyrážky, jakož i systémové alergické reakce až do šoku.
Porušení centrální nervovou soustavou: velmi vzácně - změna chuti; křeče, diplopie po intravenózním podání.
Z hemopoetického systému: velmi vzácně po intravenózním podání - purpura a trombocytopatie.
Vedlejší účinky obecné povahy: po rychlém zavádění léku dochází k pocitu těžkosti v hlavě a dušnosti, které procházejí nezávisle. V některých případech dochází ke snížení hladiny cukru v krvi v důsledku zvýšení příjmu glukózy, což může být doprovázeno příznaky podobnými příznakům hypoglykémie - závratě, pocení, bolesti hlavy a zrakového postižení.

Zvláštní pokyny pro užívání léku Berlition

Během léčby přípravkem Berlition je alkohol přísně zakázán, protože ethanol a jeho metabolity snižují terapeutickou účinnost léčiva a také riziko polyneuropatie a její progrese. Pod vlivem kyseliny α-lipoové může být zvýšen hypoglykemický účinek inzulínu nebo perorálních antidiabetik, a proto by v počáteční fázi léčby přípravkem Berlition mělo být prováděno častější monitorování hladin cukru v krvi. V některých případech, aby se zabránilo nástupu symptomů hypoglykémie, může být nezbytné snížení dávky inzulínu nebo dávky perorálního antidiabetického činidla.
Zvláštní bezpečnostní opatření. Při použití parenterální kyseliny alfa-lipoové byly pozorovány hypersenzitivní reakce až k rozvoji anafylaktického šoku, proto pacienti vyžadují odpovídající lékařský dohled. V případě časných příznaků, jako je svědění, nevolnost, celková malátnost, byste měli okamžitě zastavit zavádění léku.
Použití v průběhu březosti nebo laktace. Během těhotenství nebo kojení je lék předepisován pouze pod přísným dohledem a pod dohledem lékaře. Neexistují žádné informace o pronikání kyseliny α-lipoové do mateřského mléka.
Děti Děti a mladiství do 18 let jsou vyloučeni z počtu pacientů, pro jejichž léčbu užívají drogu Berlition, z důvodu nedostatku dostatečných zkušeností s užíváním.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů: žádné.

Drogové interakce berlition

Kyselina α-lipoová tvoří komplexní sloučeniny s kovy (například s cisplatinou), proto její současné použití s ​​cisplatinou, přípravky ze železa, hořčíku a mléčných výrobků se nedoporučuje vzhledem k jejich obsahu vápníku. Cisplatina by neměla být podávána současně s užíváním přípravku Berlition z důvodu snížení jeho účinku pod vlivem kyseliny alfa-lipoové.
Kyselina α-lipoová je schopna tvořit špatně rozpustné komplexní sloučeniny s cukry obsaženými v některých infuzních roztocích, a proto je léčivo neslučitelné s roztoky fruktózy, glukózy atd., jakož i roztoky přípravků, o nichž je známo, že vstupují. v reakci se skupinami SH nebo disulfidovými můstky.

Předávkování lékem Berlition

Předávkování může způsobit nevolnost, zvracení a bolesti hlavy. Při použití kyseliny α-lipoové ve velmi vysokých dávkách (10–40 g), v kombinaci s alkoholem, byla pozorována závažná intoxikace, v některých případech s letálním výsledkem. Klinický obraz intoxikace na začátku se projevuje psychomotorickou agitací nebo zatměním vědomí, později získá průběh záchvatů generalizovaných křečí a vývoje laktátové acidózy. V důsledku této intoxikace může nastat hypoglykémie, šok, rabdomyolýza, hemolýza, diseminovaná intravaskulární koagulace krve, potlačení funkce kostní dřeně a multiorgánové selhání. Léčba intoxikace se provádí podle obecných zásad: navodit zvracení, omýt žaludek, používat sorbenty. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu. V současné době neexistují údaje o proveditelnosti hemodialýzy, hemoperfúze nebo hemofiltračních metod v rámci nucené eliminace kyseliny alfa-lipoové.

Skladovací podmínky léku Berlition

Při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Aby se obsah chránil před působením světla, ampule by měly být uchovávány v krabičce. Připravený roztok pro infuze je vhodný pro použití po dobu 6 hodin, pokud je chráněn před světlem.

Berlition s pankreatitidou

Pomocné látky: ethylendiamin - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampule s tmavým sklem o objemu 25 ml (5) s bílým ukazatelem zlomu a třemi proužky (zelenožlutozelená) - plastové palety (1) - balení kartonu.

Dávkovací režim

Lék je určen pro infuzi.

Na začátku léčby, lék Berlithion 600 je předepsán IV kapání v denní dávce 600 mg (1 ampule).

Před použitím se obsah 1 ampule (24 ml) zředí ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a pomalu, nejméně 30 minut, se vstřikuje do / do kapky. Vzhledem k fotosenzitivitě léčivé látky je infuzní roztok připraven bezprostředně před použitím. Připravený roztok musí být chráněn před vystavením světlu, například pomocí hliníkové fólie.

Průběh léčby lékem Berlition 600 je 2-4 týdny. Jako následná udržovací terapie se kyselina thioktová používá v perorální formě v denní dávce 300-600 mg. Doba trvání léčby a nutnost jejího opakování stanoví lékař.

Předávkování

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest hlavy.

V těžkých případech: psychomotorická agitovanost nebo zákal vědomí, generalizované záchvaty, výrazná acidobazická nerovnováha, laktátová acidóza, hypoglykémie (až do vývoje kómy), akutní nekróza kosterních svalů, DIC, hemolýza, suprese kostní dřeně, mnohočetné selhání orgánů.

Léčba: Je-li podezření na intoxikaci thioktovou kyselinou (například podání více než 80 mg kyseliny thioktové na kg tělesné hmotnosti), doporučuje se nouzová hospitalizace a jsou přijata okamžitá opatření v souladu s obecnými zásadami přijatými v případě náhodné otravy. Symptomatická léčba. Léčba generalizovaných záchvatů, laktátové acidózy a dalších život ohrožujících následků intoxikace by měla být prováděna v souladu s principy moderní intenzivní péče. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza, hemoperfúze nebo filtrační metody s nucenou eliminací kyseliny thioktové nejsou účinné.

Lékové interakce

Vzhledem k tomu, že kyselina thioktová je schopna tvořit chelátové komplexy s kovy, je třeba se vyhnout současnému podávání s přípravky železa. Současné užívání léku Berlithion 600 s cisplatinou snižuje účinnost tohoto léku.

S molekulami cukru tvoří kyselina thioktová špatně rozpustné komplexní sloučeniny. Léčivo Berlithion 600 je nekompatibilní s roztoky glukózy, fruktózy a dextrózy, Ringerovým roztokem, stejně jako roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Léčivo Berlithion 600 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických činidel pro perorální podávání při současném použití.

Ethanol významně snižuje terapeutickou účinnost kyseliny thioktové.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky při užívání přípravku Berlition 600 jsou uvedeny níže v sestupné četnosti výskytu: často (≥1 / 100, Další 5 hodnocení lékaře)

Dyspepsie pro pankreatitidu

VYTVOŘTE NOVOU ZPRÁVU.

Jste ale neautorizovaný uživatel.

Pokud jste se zaregistrovali dříve, pak se přihlaste (přihlašovací formulář v pravé horní části stránky). Pokud jste zde poprvé, zaregistrujte se.

Pokud se zaregistrujete, můžete pokračovat ve sledování odpovědí na vaše příspěvky, pokračovat v dialogu v zajímavých tématech s ostatními uživateli a konzultanty. Registrace vám navíc umožní provádět soukromou korespondenci s konzultanty a dalšími uživateli stránek.

Zdravá játra s Berlithionem

Berlition je prostředek pro regulaci metabolických procesů v těle lidí, kteří mají problémy s metabolismem sacharidů a lipidů.

Účinek je založen na schopnosti kyseliny alfa-lipoové zvýšit hladinu kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě.

Současně je zabráněno depozici glukózy v cévách, zlepšuje se funkce jater, zlepšuje se endonální průtok krve a aktivněji se tvoří antioxidační složka glutathion.

Návod k použití

Lék je zařazen do skupiny hepatoprotektorů s účinky snižujícími lipidy a hypoglykemickými účinky.

Účinná látka, kyselina alfa-lipoová, je sloučenina podobná vitaminu schopná syntézy v samotném těle.

Perorální podání je výhodnější než parenterální, protože léčivo je dobře absorbováno trávicím systémem a pro účinnou látku je důležitý účinek první pasáže v játrech.

Nástroj normalizuje játra a zvyšuje jeho odolnost proti nepříznivým účinkům.

Berlition je antioxidant, který zlepšuje nutriční režim nervové tkáně, reguluje metabolismus sacharidů a sloučenin podobných tuku, které zahrnují cholesterol.

Vrchol obsahu krve je zaznamenán půl hodiny po zahájení aplikace. Poločas je asi 25 minut a vyskytuje se převážně ledvinami ve formě metabolických produktů, malá část vychází ve své původní podobě.

In vitro se účinná látka kombinuje s ionty kovů a tvoří středně rozpustné komplexy s cukry.

Indikace

Berlition je indikován u diabetické neuropatie, ve které je citlivost a vodivost nervů v periferním systému narušena v důsledku poškození způsobeného glukózou. Alkoholická neuropatie v případě poškození a narušení periferních nervů alkoholovými metabolity.

Lék také nachází využití při léčbě následujících onemocnění:

  • S hepatitidou různé povahy (toxické, virové);
  • Jaterní cirhóza;
  • Hepatóza (tuková játra);
  • Chronická otrava jakýmikoli sloučeninami a látkami;
  • Koronární ateroskleróza.

Způsob použití

Tablety při léčbě neuropatie byly odebrány 2 ks. najednou. Oni jsou polknuti bez žvýkání, pitná voda v množství ne méně než polovina skla.

Recepce probíhá v dopoledních hodinách 30 minut. před snídaní. Délka léčby závisí na rychlosti zotavení a snížení symptomů. V průměru se jedná o období od 2 do 4 týdnů, po kterých může pokračovat příjem jako prevence relapsu.

Tabletová forma léku se používá jako součást komplexních opatření pro léčbu patologických stavů jater, aterosklerózy a otravy při užívání jedné tablety denně. Délka léčby závisí na rychlosti zotavení.

Ampule s koncentrátem se používají pro přípravu roztoků intravenózního podání. Dávkování se řídí použitím 300 a 600 mg. soustředit v závislosti na potřebě najednou.

U těžké neuropatie je výhodnější forma infuze než tablety.

Ateroskleróza, problémy s játry a otrava se léčí pilulkami. Pokud nelze tablety užívat, provede se intravenózní podání 1 ampule 12 ml. jednou denně.

K tomu se ampule (12 nebo 24 ml) zředí 250 g fyziologického roztoku. Příprava injekce se provádí těsně před zavedením, protože roztok rychle ztrácí své vlastnosti.

Pokud z nějakého důvodu není možné připravit roztok, je intravenózní podání nezředěného koncentrátu umožněno perfuzorem a injekční stříkačkou.

Zavedení by mělo být pomalé - ne více než 1 ml za minutu. Proto 12 ml. 12 minut a 2 ml. ampule - 24 min. Jsou možné intramuskulární injekce léčiva, avšak ne více než 2 ml. soustředit s jedním úvodem.

Roztok kapátka se připraví rozpuštěním 12 ml. nebo 24 ml. 250 ml ampule. lahvičku s fyziologickým roztokem. Ampule koncentrátu by měla být podávána nejméně půl hodiny rychlostí nepřevyšující 1,7 ml / min.

Rozpouštědlem může být pouze sterilní fyziologický roztok.

Video: "Recenze vzhledu drogy Berlition"

Forma uvolnění, složení

Léčivo má dávkové formy: tablety a koncentrát použitý při výrobě injekčního roztoku.

Tablety obsahují 0,3 g účinné složky v koncentrátu 0,3 nebo 0,6 g.

V tomto případě koncentrát vždy obsahuje konstantní množství účinné látky, které se rovná 25 mg / ml, a dávka se upraví podle množství koncentrátu, v případě potřeby s použitím "Berlition 300" nebo 600.

Aktivní složkou je kyselina alfa-lipoová, která je synonymem kyseliny thioktové. Pomocnou látkou při přípravě roztoku je propylenglykol a voda.

V tabletách se provádí úloha pomocných látek:

  • Laktóza;
  • Magnesium Stearic;
  • Cross Squamous Sodium;
  • Mikrokist. celulóza;
  • Povidon;
  • Hydratovaný oxid křemičitý.

Koncentrát se vyrábí v zapečetěných ampulích z průhledného skla s průhledným nebo žlutozeleným odstínem 300 mg. 5, 10 nebo 20 ampulí a 600 mg. na 45 ampulkách. Balení s tabletami je k dispozici ve 30, 60 a 100 ks.

Interakce s jinými léky

Berlition má schopnost interakce s ionty kovů a snížení klinického účinku léčiv obsahujících železo, vápník nebo hořčík v důsledku snížení jejich stravitelnosti.

Aby se tento efekt eliminoval, mělo by být použití Berlition a přípravků obsahujících kovy časově odděleno.

Léčivo je nekompatibilní s roztoky uhlohydrátů a Ringer, protože schopnost kyseliny thioktové vázat molekuly cukru na lehce rozpustné sloučeniny.

Ethylalkohol snižuje účinek užívání přípravku Berlition, jeho společný příjem s hypoglykemickými léky vede ke zvýšení jejich účinnosti. Z tohoto důvodu by mělo být při současném podávání sníženo dávkování.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Berlition může způsobit nežádoucí reakci organismu:

  • Alergické projevy - vyrážka, kopřivka, svědění, ekzém, anafylaktický šok;
  • Ze strany centrální nervové soustavy - těžkost v hlavě, změny chuti, křeče, těžkost v hlavě, diplopie v důsledku intravenózního podání;
  • Poruchy tvorby krve - trombocytopenická purpura, trombocytopatie;
  • Poruchy podobné hypoglykemickým stavům spojeným se snížením hladiny glukózy v krvi - bolest hlavy, závratě, poruchy zraku, zvýšené pocení.
  • Ze strany metabolických procesů: snížení hladiny cukru v krvi;
  • Na straně zažívacího systému dochází k reakci pouze při užívání tablet - zvracení, nevolnost, pálení žáhy.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá s vysokou citlivostí těla na jeho složky a děti do 18 let.

Během těhotenství

Během těhotenství a kojení je přípravek Berlitione kontraindikován.

Video: "Alfa lipoová kyselina s neuropatií"

Podmínky skladování

Skladovací podmínky - tmavé místo s teplotou nejvýše 30 ° C po dobu dvou let.